本论文包含以下四部分的内容:1.介绍了手性分离的背景及意义,手性药物的获取方法;重点介绍了高效液相色谱手性固定相对手性化合物的拆分;简介了膜分离技术,尤其是手性高分子膜的研究。2.较高产率地合成了L-谷氨酸-5-甲酯的NCA,提纯粗产品,红外表征目标物;并将该氨基酸NCA置于一定溶剂和一定量的引发剂中,实验了引发剂浓度、溶剂种类、单体纯度、单体浓度、反应温度、聚合时间等因素对聚合物的产率和分子量的影响。3.研究了聚L-谷氨酸-5-甲酯涂渍在硅烷化硅胶上制得的手性固定相,自制了聚L-谷氨酸-5-甲酯手性柱。采用液相色谱法,以正己烷/异丙醇(90/10,V/V)和正己烷/异丙醇(95/5,V/V)为流动相成功拆分了五种手性药品,并且拆分了两种异构体,表明聚L-谷氨酸-5-甲酯手性固定相不仅对手性药物有较好的识别能力,而且对位置异构体也有一定的拆分性能。4.研究了聚L-谷氨酸-5-甲酯手性膜的制备,探讨了不同分子量的聚L-谷氨酸-5-甲酯膜、渗析溶剂中不同乙腈含量、原料液浓度、渗析时间、温度等对拆分对羟基苯甘氨酸外消旋体的影响。在优选的实验条件下,该膜对对羟基苯甘氨的手性拆分的e.e.%值为51.32%。