P-手性膦体是过渡金属催化反应中最有效的配体之一,从而使过渡金属催化的不对称反应研究倍受关注。以2001年诺贝尔化学奖授予对手性催化领域有突出贡献的三位科学家W.S.Knowles.R.Noyofi和K.B.Sharpless为标志。大部分手性膦配体都是直接从天然手性源衍生化,所以在过去的几十年里,天然手性源衍生的手性膦配体在不对称催化反应中取得了引人注目的成果。本文第一章以价廉易得、立体化学丰富的D-葡萄糖为起始原料,经多步反应利用碳水化合物的手性对膦负离子进行分子间识别,进而合成P-手性膦配体。作者合成2个已知化合物1-2及1-3,优化反应温度、碱、时间及缩短合成路线合成已知化合物1-5、1-6及1-7,开拓了一条新的合成路线立体专一的合成1-2,合成出1个新的化合物1-4。表明新的手性磷原子中心的形成可通过碳水化合物的手性对潜手性膦负离子的手性识别来实现。第二章详细讨论了膦配体脱硼烷的条件选择,成功脱除了1-4、1-5和1-6的硼烷,得到3个新的自由膦配体(Rp)-1,2-二甲基3-脱氧-4,6-O-苄叉基-α-D-阿卓吡喃糖苷-3-(苯基甲基膦)(Rp-9).(Sp)-1,2-二甲基3-脱氧-4,6-O-苄叉基-α-D-阿卓吡喃糖苷-3-(苯基甲基膦)(Sp-9)和(Rp)-甲基3-脱氧-4,6-O-苄叉基-α-D-阿卓吡喃糖苷-3-(苯基甲基氧化膦)1-8。第三章合成了三个新的碳水化合物单元的P-手性膦配体的金属配合物,对其进行了NMR,MS,EA,R表征,推断出了其相应的结构。