磷石膏低温催化分解及过程物相迀移研究

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磷石膏是湿法磷酸工艺的副产品,主要成分为CaSO4·2H2O。目前全球新增磷石膏排放量达2.8亿吨/年,中国为5000万吨/年。磷石膏的大量堆放,不仅占用土地资源,浪费巨大的人力、物力和财力,而且严重污染环境。面对社会、经济、环境保护的多重压力,磷石膏的大规模资源化综合利用已成为实现磷化工行业可持续发展的突破口。磷石膏制硫酸联产水泥是实现磷石膏无害化、资源化综合利用最佳途径之一,但存在磷石膏分解温度高,能耗大等关键问题,导致该技术工艺未能大规模推广应用。本论文研究主要针对这一问题,寻找合适的催化体系
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M41S类介孔材料包括:MCM-41(一维线性孔道规整六方排列),MCM-48(三维孔道结构)和MCM-50(层状结构)。众所周知,MCM-41是具有一维孔道的长程有序介孔结构,其具有高的比表面积(1000m2/g),窄的孔径分布,大的孔容(0.7cm3/g),可调变的孔径(1.6-50nm),高的热稳定性(550℃)及机械稳定性,因而在吸附和分离、离子交换、催化、药物缓释等领域得到了广泛应用。但
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本文以等体积超声浸渍法制备了负载型Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附(BET)等手段对其进行表征,研究了催化剂的制备工艺及催化H202氧化木质素模型物愈创木酚工艺条件。以愈创木酚的去除率作为催化剂的活性评价指标,通过考察不同参数的影响,得出Fe2O3/γ-Al2O3催化剂的最佳制备条件和催化降解愈创木酚的最佳工艺条件。研究表明,Fe2O3/γ-
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