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目的:通过检测水溶性Cu In S2-Zn S-AFP荧光探针对肝癌细胞株(Hep-G2)的毒性,及其生物相容性,综合评估其用于肝癌研究的可能性。方法:免疫组化方法证实肝癌细胞株Hep-G2可表达AFP抗原后,选取AFP作为靶向抗原。制备水溶性量子点Cu In S2-Zn S,检测其光学性能、符合生物学荧光要求后,偶联抗AFP抗体,成为可与AFP抗原相结合的、具有靶向性的量子点荧光探针Cu In S2-Zn S-AFP。用MTT法和流式细胞术检测该探针对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制及促凋亡作用,验证该探针的生物毒性。将Cu In S2-Zn S量子点与Hep-G2共培养的方法观察细胞形态,并用量子点探针Cu In S2-Zn S-AFP对Hep-G2细胞株进行标记显色,验证其生物相容性。结果:实验通过免疫组化法证实了Hep-G2细胞浆大量表达AFP抗原。量子点光学性能测试表明Cu In S2-Zn S量子点的有合适的Stokes’频移,适合用于细胞标记。MTT实验表明Cu In S2-Zn S-AFP荧光探针对Hep-G2细胞的毒性很小,标记浓度(0.24mg/ml)下24h细胞存活率大于90%,此条件下的Cd Te-Zn S-AFP量子点探针的细胞存活率约70%。Cu In S2-Zn S-AFP组低浓度(<20%)下抑制率与时间无统计学关系(P>0.05),中高浓度下抑制率与孵育时间和探针浓度呈正相关,Cd Te-Zn S-AFP组抑制率与孵育时间和探针浓度呈时间-效应(P<0.05)和剂量-效应(P<0.05)。流式细胞术检测标记浓度的探针与Hep-G2细胞共培养2h、6h、24h、48h和72h后的细胞凋亡率,数据与MTT结果基本一致。Cu In S2-Zn S量子点与Hep-G2共培养后细胞无明显形态学改变,细胞标记实验发现紫外光激发下Cu In S2-Zn S-AFP荧光探针在Hep-G2细胞浆内发射出很强的黄色荧光,即与Cu In S2-Zn S量子点连接后所得探针保留了量子点独特的光学性能。结论:(1)本实验证实了人肝癌细胞株Hep-G2细胞浆内富含AFP抗原;(2)流式细胞术和MTT实验表明这种新型的水溶性三元量子点探针的细胞毒性很小。(3)细胞标记实验表明与AFP抗体偶联后的Cu In S2/Zn S量子点可以在保留其光学特性的同时有效地进入Hep-G2细胞内,紫外光激发后胞浆发射强黄色荧光。(4)综合实验结果,低毒性Cu In S2-Zn S-AFP荧光探针具有良好的生物相容性。