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目的：探讨WWOX与突变型P53蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer, NSCLC)中的表达及其与肿瘤临床病理特征之间的关系及两者表达的相关性。方法：1．用免疫组化elivision法检测51例NSCLC组织标本中WWOX和突变型P53蛋白的表达情况，以20例癌旁正常组织作对照，并分析比较其与NSCLC患者年龄、性别、组织分化程度、病理类型、吸烟及淋巴结转移等方面的关系以及二者的相关性。2．运用SPSS17.0for windows软件包处理数据，显著性水准a=0.05。结果：1. WWOX蛋白在NSCLC组织中与癌旁正常组织中表达的阳性率分别为25.49%（13/51）和85.0%（17/20）。两者比较有极显著性差异（p<0.01）。突变型P53蛋白在NSCLC组织中与癌旁正常组织中表达的阳性率分别为58.82%（30/51）和10.0%（2/20）。两者比较有极显著性差异（p<0.01）。2. WWOX蛋白的阳性率与NSCLC的组织分化程度、病理类型、吸烟、有无淋巴结转移的表达差别有显著意义（p<0.05），而与患者的年龄、性别及肿瘤TNM分期无关（p>0.05）。3.突变型P53的阳性率与NSCLC的分化程度、肿瘤TNM分期、有无淋巴结转移有关（p<0.05），而与患者的年龄、性别、吸烟、病理类型无关（p>0.05）。4. WWOX蛋白、突变型P53在NSCLC中的阳性表达呈负相关（r=-0.333，p<0.05）。结论：1. WWOX蛋白在NSCLC组织中表达明显低于癌旁正常组织，提示WWOX在NSCLC的发生、发展中起重要作用。2. WWOX蛋白的表达与NSCLC的多种重要临床病理预后因素相关：与NSCLC的病理类型、吸烟史、组织分化程度、有无淋巴结转移密切相关，有望成为判断NSCLC临床发展的分子标记。3. NSCLC组织中突变型P53蛋白的表达明显高于癌旁正常组织，突变型P53表达与细胞分化程度，TNM分期及淋巴结转移有关，表明突变型P53高表达可能促进NSCLC的发生、发展和转移，突变型P53可作为反映NSCLC生物学行为的客观指标。4. WWOX与突变型P53蛋白在NSCLC的发生、发展中起协同作用，呈负相关。