过渡金属催化的Heck、Suzuki-Miyaura及Sonogashira偶联反应均是构建碳-碳键的重要反应。近年来,许多有机合成工作者对这些反应进行了大量、细致的研究,大量新的金属催化剂及新配体应用到上述反应中,使这些反应得到了很大的发展。本论文主要研究了胺尤其是Dabco作为配体在过渡金属钯或铜催化上述反应中的应用。 1.Pd（OAc）₂与Dabco（1,4-二氮双环[2,2,2]辛烷,俗称:三亚乙基二胺）可以形成一种有效的催化剂应用于芳基卤与烯烃之间的Heck反应。实验结果表明,Pd（OAc）₂/Dabco催化体系可以有效催化不同的碘代芳烃和溴代芳烃及氯代芳烃的Heck得到相应的末端取代产物,反应的TONs（转化产率与催化剂用量之比）非常高,最高可达到1,000,000。 2.CuI/Dabco催化体系有效催化的Heck反应。在10mol%的CuI和20mol%的Dabco的作用下,各种碘代芳香烃都能有效地与烯烃发生反应,选择性的得到双键末端取代的产物,产率较高。 3.研究了CuI/Dabco催化体系有效催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。在10mol%的CuI和20mol%的Dabco的作用下,各种碘代芳香烃都能有效地与各种苯硼酸发生交叉偶联反应,产率较高;加入助剂100mol%TBAB及100mol%的CuI,各种溴代芳香烃也能有效地与各种苯硼酸发生交叉偶联反应,产率较高。 4.发展了CuI/Dabco催化体系有效催化Sonogashira类型的偶联反应。在10mol%的CuI和20mol%的Dabco的作用下,各种碘代芳