由于铋的无毒性、不致癌性以及特殊生物活性,其配合物在许多领域具有的广泛应用,如医药、材料、有机合成以及催化等,激起人们对铋（Ⅲ）配合物合成的研究。本论文合成了三类化合物的铋配合物:（1）以多胺羧酸化合物为配体,研究含铋（Ⅲ）多金属配合物的合成,合成了以H₃nta为配体以铋（Ⅲ）为主体的含轻稀土金属离子的杂核配合物Bi_xL_1-x（nta）·nH₂O（Ln = Nd, Eu, Y, Pr）;以H₅dtpa为配体的含主族或过渡族双金属配合物MBi（dtpa）·nH₂O （M = Ba, Ca, Mn）;以H₄edta为配体的含过渡族的双金属配合物Mn[Bi（edta）]₂·8H₂O、含稀土金属的双金属配合物LnBi（edta）（NO₃）₂·nH₂O（Ln = La, Pr）;以H₄cydta为配体的含稀土的双金属配合物NdBi（cydta）（NO₃）₂·6.5H₂O;（2）研究以杂环中含共轭N的化合物喹啉和8-羟基喹啉为配体与铋（Ⅲ）的配合物的合成;（3）以含N芳杂环羧酸为配体合成了α-吡啶甲酸铋和β-吡啶甲酸铋配合物,结构表征发现两配合物中参与配位的原子不完全相同;（4）对所有新合成的配合物采用元素分析法确定了组成和相应的分子式;采用X射线粉末衍射和X射线单晶衍射法确定了配合物晶系和晶胞参数;采用红外光谱法研究了配体与中心金属原子的配位方式;用差热或热重-差热法分析了配合物热分解过程及热稳定性。