多功能胍基化PAMAM高效递送DOX和siRNA治疗乳腺癌的研究

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目的:在本课题组基于5代PAMAM成功构建还原/pH双重敏感纳米载体PEG-S-S-PAMAM(PSSP)的基础上,进一步对5代PAMAM进行双胍基(biguanidine,BGD)化修饰,构建联合携载化疗药物阿霉素(DOX)和STAT3小干扰RNA(STAT3-siRNA)的刺激响应型纳米共递药系统,同时以乳腺癌为肿瘤模型,考察其体内外治疗效果,并对相关作用机制进行系统探讨。方法:合成3种不同修饰比例的双胍基化聚酰胺-胺PAMAM-BGD(PBG)聚合物,物理包载抗肿瘤药物DOX得到载药复合物(P
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