【摘 要】
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微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和
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微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。
本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PluronicF68，聚氧乙烯35蓖麻油(ELP)，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。
以毒性抗肿瘤药物砷剂(As2O3)为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，pH，稳定性等指标，优选了As2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。
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