【摘 要】
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该研究选择Ang1为候选基因探讨其SNP与缺血性脑卒中和出血性脑卒中的相关性.发现2914G/C和4240C/G基因型多态性与缺血性脑卒中明显相关,未发现-3087T/C基因型多态性与缺血性
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该研究选择Ang1为候选基因探讨其SNP与缺血性脑卒中和出血性脑卒中的相关性.发现2914G/C和4240C/G基因型多态性与缺血性脑卒中明显相关,未发现-3087T/C基因型多态性与缺血性脑卒中相关,亦未发现此两位点的基因型多态性与出血性脑卒中相关.对于研究中的阳性结果,还需要进行家系或同胞对连锁分析进一步明确它们与缺血性脑卒中的相关性,而对于阴性结果则一方面加大样本量来证实,另一方面进行家系连锁分析及传递不平衡检验等,从而最大限度地排除出现假阴性的可能性.缺血性脑卒中是多基因疾病,今后的研究工作应从多个候选基因的相互作用方面,以候选基因不平衡检验分析其作用模式,探讨多基因在缺血性脑卒中发病机制中的作用.
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