目的：了解光敏剂Photofrin Ⅱ在不同能量密度下对SHEE和SHEEC细胞系抑制情况，为实验提供理想的参数值。观察抗氧化剂叠氮化钠对PDT对SHEE和SHEEC作用的影响，了解叠氮化钠抗氧化效果，为临床PDT应用过程中正常组织的防护提示新的方法。通过对化疗药物与PDT联合作用 SHEE和SHEEC细胞系的效应观察，以求寻找更有效的治疗食管癌的方案。 方法和结果： 1. PDT对SHEE和SHEEC细胞系作用的体外研究：取指数增长期细接种于96孔细胞培养板上，按实验要求处理，24小时后检测。结果显示，经不同时间PDT处理SHEE和SHEEC细胞24小时均发生明显抑制，SHEE和SHEEC细胞在相应能量密度下抑制率无明显差异。在相同功率密度下，随着时间的延长抑制率升高。在相同时间下，随着功率密度的升高抑制率也升高。 2. 抗氧化剂叠氮化钠对PDT效应的影响：将细胞系按实验分组接种于96孔细胞培养板上，按实验要求处理，24小时后检测。结果显示，叠氮化钠对PDT作用 SHEE和SHEEC的效应有明显的抑制，0.1％浓度比低浓度的叠氮化钠拮抗PDT效应明显，仅在PDT过程中应用叠氮化钠干预比持续应用叠氮化钠干预有更为明显的拮抗PDT效应。 3. DPP、5-FU联合PDT对SHEE和SHEEC细胞的作用：取指数增长期细胞种于96孔细胞培养板上，按实验分组要求处理各组，继续培养直至24小时后检测。结果表明，顺铂、5-FU、光动力单独作用于SHEE细胞系，抑制率明显低于顺铂、5-FU分别与光动力联合作用的抑制率。先光动力后5-FU抑制率与先5-FU后光动力抑制率相比变化不明显，统计分析表明二者之间亦无显著差异。SHEEC细胞系亦得出同样的结果。对SHEE和SHEEC细胞系做方差分析表明，二者之间无明显差异。 结论： 1. 经不同能量密度PDT处理SHEE和SHEEC细胞系24小时均发生明显抑制。在相同功率密度下，随着时间的延长抑制率升高。在相同时间下，随着功率密度的升高抑制率也升高。SHEE和SHEEC细胞在相应能量密度下抑制率无明显差异。 2. 叠氮化钠对PDT作用 SHEE和SHEEC的效应有明显的抑制， 0.1％浓度比更低浓度的叠氮化钠拮抗PDT效应明显，仅在PDT过程中应用叠氮化钠干预比持续应用叠氮化钠干预有更为明显的拮抗PDT效应。持续应用叠氮化钠有可能无拮抗PDT效应的作用，甚至其加强了PDT对细胞的抑制作用。 3. 单一方案均有一定的抑制作用。联合作用的抑制现象更明显，先化疗后光动力或先光动力后化疗效果相同。SHEE和SHEEC细胞系之间无明显差异