随着人们生活水平的提高和环境的污染，心血管疾病和癌症逐渐成为威胁人类健康的两大杀手。人们发现传统药物在治疗心血管疾病和癌症的过程中有诸多难点，主要有：治疗难度大，手段不丰富，疗效不佳，毒副作用大等情况。而靶向药物的出现可以很好的解决这些问题，它可以以多种剂型和手段将药物直接送入人体病灶部位，增强药物治疗作用，而且不损伤其他正常器官和细胞。本论文分别用靶向机制制备了阿司匹林/壳聚糖磁性微球和叶酸偶联O-羧甲基化壳聚糖，用来治疗心血管疾病和癌症。（1）本论文首先分别用共沉淀法制备了Fe₃O₄纳米微粒和SrFe₁₂O₁₉纳米微粒，经过表征发现：所制微粒的磁强度都很高，而且粒子大小都在纳米级。（2）以微乳液法制备了空白壳聚糖微球，经过表征得交联时间t=60min、交联温度T=60℃和搅拌速度n=2000r/min为制备壳聚糖空白微球的最佳条件。并用壳聚糖分别包覆所制Fe₃O₄纳米微粒和SrFe₁₂O₁₉纳米微粒。经过表征得到在磁性壳聚糖微球中无论在粒径还是在磁强度上SrFe₁₂O₁₉纳米微粒都比Fe₃O₄纳米微粒有优势。（3）用壳聚糖包覆的锶铁氧体(SrFe₁₂O₁₉)，经过表征可知锶铁氧体与壳聚糖的最佳质量比为1:1。再用阿司匹林挂载锶铁氧体磁性微球，阿司匹林、锶铁氧体和壳聚糖的最佳质量比为3:2:2。得微球载药量为18.42%，包封率为64.48%。而且它具有良好的释药性。可以很好的应用于治疗心血管疾病。（4）用来治疗癌症的靶向药物叶酸偶联O-羧甲基化壳聚糖的主要步骤为：先对壳聚糖进行羧甲基化，然后再对其偶联叶酸。经表征可知其可在中性和碱性溶液中溶解，且叶酸的修饰量可以达到17.8μg/mg。