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目的:构建人内皮抑素(endostatin)克隆载体及重组原核表达载体并利用大肠杆菌原核表达系统表达获得重组人Endostatin,探讨人Endostatin作为一种血管形成抑制剂的生物学活性.结论:1.成功地构建了重组pGEM-T-Easy-endo克隆载体和重组pWR450-1-endo原核表达载体.2.重组人内皮抑素融合蛋白在大肠杆菌原核表达系统中高水平表达.3.重组人内皮抑素在鸡胚尿囊膜血管生成实验中具有抑制血管生成活性.