Part1从植物Cirsium arvense中分离提纯天然药用成分　　在世界上，大部分人口是依赖于植物界来治疗各种疾病的。因此，目前的工作是旨在从药用植物Cirsium arvence(C.arvense)中分离出几种活性成分。利用几个具生物活性成分（多酚类）在乙酸乙酯和正丁醇中的可溶性，使其被分离提取。化学成分通过柱色谱法(CC)被分离和纯化。纯化的化合物通过IR，HNMR and13CNMR和MS等手段进行表征。对分离的化学成分，我们筛选出了它们表现出显著作用的生物活性。　　Part2电化学有机合成嘧啶衍生物　　嘧啶是一种重要的杂环化合物，在医学和制药工程领域起重要作用。考虑到基于嘧啶化合物的不同作用，我们的目的是通过电化学方法使对苯二酚与4-6-dimethylpyrimidine-2-thiol反应合成一些新的嘧啶衍生物，即(2，6-Bis-(4,6-dimethyl-pyrim idin-2-ylsulfanyl)-be nze ne-1,4-diol)，(3,5-Bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methyl-benzene-1,4-diol),(3,5-Bis-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methoxy-benzene-1，4-diol)。并且合成的化合物表现出显著的抗菌和抗真菌活性。　　磺酰基化合物可以抗癌、抗病毒和抗肿瘤而被熟知。我们通过电化学方法对新的磺酰基衍生物进行了合成。儿茶酚在marcapto-benzoic acid中，能被电化学氧化合成磺酰基化合物。而且，我们还研究了分别在marcapto阴离子存在和不存在的条件下，pH对邻苯二酚的影响，发现碱性介质最适合合成这类化合物。初步抗菌活性表明，这些化合物有可能是抗菌药物的潜在来源　　Part3电化学合成选择性氟化有机化合物　　含氟元素的有机化合物具有广谱的生物活性，因此，存在通过更有效的方法合成这类化合物需求。电化学方法通常被用于不同实验条件下氟化有机化合物的合成。之前的研究结果显示，许多ILs,像Et3N.3HF, Et4N.4HF, Et3N.5HF,py-HF等被用作氟化剂，并没有得到令人满意的结果。为了得到最大量的合成产物，我们尝试在即作为氟的来源又充当溶剂的离子液体(Et3N.3HF)存在下合成含氟化合物。实验结果的产品产量和纯度较好，因此，我们研究结果在含氟化合物合成中具有重要意义。