【摘 要】
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目的:探讨快速老化小鼠听功能、神经生长因子受体p75在其耳蜗表达的增龄性变化特点以及为应用神经生长因子修饰的骨髓基质干细胞进行耳蜗移植治疗老年聋的实验研究提供支持。
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目的:探讨快速老化小鼠听功能、神经生长因子受体p75在其耳蜗表达的增龄性变化特点以及为应用神经生长因子修饰的骨髓基质干细胞进行耳蜗移植治疗老年聋的实验研究提供支持。方法:选取快速老化小鼠亚系8(SAMP8)为研究对象,3、5、7月龄各6只。测定ABR反应阈值;p75在耳蜗的表达经组织免疫组化检测,并测其光密度值。分为四个转染组:A重组质粒组;B脂质体组;C空质粒组;D阴性对照组。将含NGF的质粒经脂质体转染法转至BMSC,48小时后固定于4%多聚甲醛中,免疫组化检测NGF、p75在细胞中的表达。结果:1、各组小鼠ABR阈值随着月龄增加而增高,各组间比较差异均有统计学意义。2、各月龄组小鼠耳蜗毛细胞、螺旋神经节细胞胞浆均有p75的阳性表达,且随月龄增加表达也升高,各组间比较差异均有统计学意义。3、各转染组细胞的胞浆均有棕黄色颗粒(NGF)的表达,脂质体组、空质粒组、阴性对照组表达甚微,而重组质粒组表达很明显(与其余三组比较差异有统计学意义);重组质粒组p75的表达甚微,其余三组均可见棕黄色颗粒(p75)的表达,且重组质粒组的p75的表达与其余三组的比较差异均有统计学意义。结论:随着快速老化小鼠听功能增龄性减退,p75的表达水平也随之增高,提示p75可能参与介导耳蜗功能受损的过程;转染后BMSC中p75的低表达,很可能是因为NGF转染至BMSC后,NGF能明显的抑制细胞内p75的表达水平,因此p75表达明显降低,为老年性耳聋的基因治疗提供了新的可能。
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