我国是一个水果生产大国，栽培面积和产量均雄踞世界前列，但各种检疫性、毁灭性的病害(如柑桔黄龙病、香蕉枯萎病和猕猴桃溃疡病等)时刻威胁和制约着生产的发展。培育抗病品种是解决问题的根本途径，但由于抗性资源缺乏且大部分果树存在高度杂合、倍性复杂、育种周期长等问题，杂交育种等传统的抗病育种手段难以奏效。现代生物技术的飞速发展为果树抗病育种提供了新的途径，它可以获得常规育种难以得到的新类型，从而创造出新种质。迄今为止，绝大部分果树抗病基因工程育种采用的启动子是组成型的花椰菜花叶病毒35S启动子，采用的目的基因是来源于微生物或动物、没有经过密码子优化的抗性基因，安全性、专一性和表达效率存在问题。本试验针对果树上存在的一些韧皮部传导的毁灭性病害(如柑桔黄龙病、香蕉枯萎病等)，首先从笋瓜中克隆了一个韧皮部特异性启动子，并根据密码子用法分析结果，重新设计和合成了对这些毁灭性病害有杀灭作用的柞蚕抗菌肽D基因，然后构建了多种由不同启动子驱动标记基因或目的基因的植物表达载体，最后利用新构建的植物表达载体在双子叶木本果树柑桔、藤本果树猕猴桃和草本果树草莓上进行了转化研究。主要研究结果如下：(1)、根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白PP2序列设计引物，以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板，用PCR方法扩增得到了长度为966bp的PP2基因启动子片段，把片段克隆入pUCm-T载体后，经蓝白斑筛选、PCR检测和酶切鉴定后，获得了新的重组质粒pUCm-PSP，测序和序列分析表明与两个已报道的片段分别有95％和99％的同源性，推测具有相似的启动子功能。(2)、采用高频密码子分析法，分别对甜橙、温州蜜柑、葡萄柚和柠檬等4种柑桔的蛋白质编码基因序列(CDS)进行了分析，计算出了柑桔同义密码子相对使用频率(RFSC)，确定出了4种柑桔的高频率密码子，发现不同种类柑桔偏爱密码子稍有差别，但不同种类柑桔的密码子偏爱性是完全一致的。用同样的方法，对柑桔现有的177个CDS进行了分析，确定出了TAA、GCT、GAT、CTT、AGG、AGA和GTT等7个高频率密码子。将柑桔的密码子使用频率与人、果蝇、酵母和大肠杆菌等不同种类模式生物比较后发现，柑桔密码子的偏爱性与不同种类生物有不同程度的差异；但将柑桔的密码子使用频率与拟南芥、番茄、水稻和尖叶蕉等不同种类的植物相比，发现柑桔密码子的偏爱性与同为双子叶植物的拟南芥、番茄完全一样，而与水稻、尖叶蕉这两种单子叶植物均有较大的差异。分析结果对动物或微生物的基因在柑桔中的表达或柑桔基因在微生物中的表达以及基因克隆时设计引物具有一定指导意义。(3)、根据177个GenBank中登录的柑桔编码蛋白密码子用法的分析结果，优化并重新设计和合成了含柑桔偏爱密码子、对柑桔黄龙病等毁灭性病害有杀灭作用的柞蚕抗菌肽D基因(命名为CAPD)，克隆入pUC19克隆载体并经测序验证后，获得了含新抗病基因的重组质粒pUC19-CAPD。(4)、利用基因重组技术，分别构建了pHZ01(来源于pBI121植物表达载体和pUCm-PSP重组质粒，由PSP驱动GUS报告基因)、pHZ02(来源于pCAMBIA1301植物表达载体和pUCm-PSP重组质粒，由PSP驱动GUSA报告基因)、pHZ03(来源于pCAMBIA1302植物表达载体和pUCm-PSP重组质粒，由PSP驱动GFP报告基因)和pHZ04(来源于pCAMBIA1303植物表达载体和pUCm-PSP重组质粒，由PSP驱动GFP和GUSA融合报告基因)等4个由PSP驱动不同类型报告基因的新植物表达载体。利用细胞感受态法直接将4个原始的和4个新重组的植物表达载体分别导入根癌农杆菌LBA4404、GV3101、EHA105和发根农杆菌Ri15834等4个农杆菌中，为利用转基因技术来研究PSP的功能奠定了基础。(5)、同样利用基因重组技术，分别构建了pHZ05(来源于pBI121植物表达载体和含密码子优化的抗菌肽D基因的pUC19-CAPD克隆载体，由CaMV35S组成型启动子驱动CAPD目的基因)和pHZ06(来源于pHZ05新植物表达载体和pUCm-PSP重组质粒，由PSP驱动CAPD目的基因)2个分别由组成型和韧皮部特异性启动子驱动CAPD抗病基因的新植物表达载体。利用细胞感受态法直接将2个新重组的植物表达载体分别导入根癌农杆菌LBA4404、GV3101、EHA105和发根农杆菌Ri15834等4个农杆菌菌株中，为利用农杆菌介导的遗传转化技术培育果树抗病新种质奠定了基础。(6)、基于转化体系建立所需要的高效再生体系，我们首先针对暗柳橙的不同外植体进行了离体再生研究，以期得到较适合的外植体和培养基配方。在不同梯度浓度6-BA与IBA、NAA组合的15种培养基上，对暗柳橙无菌实生黄化苗的上胚轴不同切段及子叶进行再生分化培养，确定了暗柳橙在遗传转化中较为合适的培养基配方为MT+IBA 0.5mg／L+6-BA 2.5mg／L+蔗糖30g／L+琼脂8g／L。上胚轴切段较其它部位外植体更适于用作遗传转化的受体材料。分别以含新构建的植物表达载体pHZ05或pH06的EHA105农杆菌菌液进行了暗柳橙无菌实生黄化苗的上胚轴的转化研究，在预培养、浸染、共培养之后，采用不同的筛选分化方式，确立了使用仅添加头孢霉素抑制农杆菌生长的培养基，至外植体开始进行分化后再进行抗生素梯度浓度筛选培养的方式。这种筛选方式既有利于转化芽的生长，又可减少抗生素对转化芽的抑制作用，还可以在高浓度抗生素条件下防止非转化芽的逃逸。筛选培养4个月后，得到了一批转基因抗性芽。取其中一部分大芽叶片，提取其基因组DNA，进行多种引物的PCR检测和目的基因PCR产物的测序比较，从10株转pHZ05抗性芽中得到3株转基因植株，从60株转pHZ06抗性芽中得到了11株转基因植株。(7)、以“布鲁诺”实生无菌苗叶片为外植体，首先探讨了叶盘放置方式和暗培养时间对不定芽再生的影响，建立了高效的组培再生体系；然后用根癌农杆菌介导的叶盘法，进行了不同启动子驱动CAPD基因的转化研究，经预培养、浸染、共培养和筛选处理后，获得了若干抗性芽；最后，取其中一部分大芽叶片，提取其基因组DNA，进行多种引物的PCR检测和目的基因PCR产物的测序比较，从60株转pHZ05抗性芽中得到7株转基因植株，从40株转pHZ06抗性芽中得到了12株转基因植株。(8)、采用根癌农杆菌介导法，以草莓主栽品种“丰香”组培苗叶片为外植体，分别进行了由组成型启动子和韧皮部特异启动子驱动密码子优化抗菌肽D基因的转化，经预培养、农杆菌浸染和共培养后，先进行2周不加筛选抗生素的诱芽培养，然后经Kan筛选，获得了若干抗卡那霉素植株。提取部分抗性植株的基因组DNA，进行多种引物的PCR检测和目的基因PCR产物的测序比较，从5株转pHZ05抗性植株中得到1株转基因植株，从65株转pHZ06抗性植株中得到了14株转基因植株。本试验为研究不同启动子在果树中的表达特性和利用基因工程育种手段培育果树抗病新品种提供了扎实的基础。