本论文工作包括两个部分：1．α-细辛脑的合成。α-细辛脑具有止咳、祛痰、平喘、镇静、解痉以及抗惊厥作用，对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长也有不同程度的抑制作用。本文设计了一条合成α-细辛脑的简洁路线，将2，4，5-三甲氧基苯甲醛与三苯基乙基溴化鏻通过Wittig反应合成α、β-细辛脑混合物，中间体不分离直接用PdCl₂（CH₃CN）₂全部催化异构化成纯α-细辛脑，整个合成路线简短，操作简便。本文就催化剂用量、溶剂、反应温度、反应时间对异构化的影响进行了探讨，并且通过表征两个副产物的结构证实了钯催化过程属于碳正离子机理。2．去氢骆驼蓬碱衍生物的合成及活性研究。去氢骆驼蓬碱为β-咔啉类生物碱，对各种肿瘤细胞均有显著性生长抑制作用。本文应用计算机辅助药物设计的方法对去氢骆驼蓬碱结构进行修饰，设计合成了一系列β-咔啉结构衍生物。我们以6-溴吲哚为原料，经亲核取代、Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel缩合、还原、Pictet-Spengler反应、钯／碳脱氢、Curtius重排等11步合成了1-氨基-7-甲氧基-β-咔啉，并对一些反应条件做了改进。从中间体酰基叠氮出发，分别与甲醇、乙醇、丙醇等经Curtius重排合成了9个1-烷氧羰基氨基-7-甲氧基-β-咔啉类化合物。本文共合成上述各种类型的目标化合物10个，全部未见文献报道，另有5个新中间体未见文献报道。我们对化合物进行了人乳腺癌MCF-7细胞的初步抗肿瘤活性测试，结果表明设计合成的β-咔啉化合物具有一定的抗肿瘤活性，具有进一步研究的价值。