本实验首先在硅表面或玻璃表面制备一层3－氨丙基三乙氧基硅烷（3-APTES, (C2H5O)3SiCH2CH2CH2NH2）自组装膜，考察了预处理时间、组装时间、组装浓度对自组装膜的影响，并用接触角分析仪跟踪测试，得到最佳实验条件。通过原子力显微镜对膜的形貌进行表征，发现浓度低时形成单层膜，浓度高时形成聚合膜，浓度高于10mmol/L的就会有不规则的吸附体出现，这可能是由于一个在体相中的自聚合作用和表面水解反应的竞争结果，同时也证明了溶剂中痕量水存在的必要性。 文中还研究了双巯基长碳链三嗪衍生物在金表面的自组装行为。首先合成了6-十二（十八）氨基-（1，3，5）三嗪-2，4-二硫醇三嗪衍生物，通过实验确定了比较好的合成工艺，采用元素分析、核磁分析、红外谱图分析证明了所合成的化合物为目标化合物。在金表面制备了双巯基长碳链三嗪衍生物和作为比较的十二硫醇自组装膜。接触角、反射红外、原子力显微镜等测试结果表明：分子中刚性的三嗪环结构使二巯基不能全部和金属表面结合，柔性的碳链越长越容易形成致密的组装膜。