酰基硫脲衍生物所具有的广泛的生物活性己受到人们普遍的重视,己被用作杀虫剂、除草剂、杀菌剂及植物生长调节剂等。近十年来,农药发展的重要趋向是杂环衍生物。本文对噻唑类硫脲衍生物的热行为的研究以及结构方面的探索,希望能够发现具备良好生物活性的新型化合物,从而可以靶向性的合成这些实用新品种。我们设计并合成了两个系列的噻唑类硫脲衍生物,七个新配体化合物和一个金属配合物。合成的配体化合物的化学命名及其简写如下:Ⅰ:N-甲酰乙氧基-N’-（噻唑-2-基）硫脲,简写（TZT Y）;Ⅱ:N-苯甲酰基-N’-（噻唑-2-基）硫脲,简写（TZTB）;Ⅲ:N-[（对-甲氧基）苯甲酰基]-N’-（噻唑-2-基）硫脲,简写（TZTMb）;Ⅳ:N-甲酰甲氧基-N’-（1,3,4-噻二唑-2-基）硫脲,简写（T₂ZTM）;Ⅴ:N-甲酰乙氧基-N’-（1,3,4-噻二唑-2-基）硫脲,简写（T₂ZTY）;Ⅵ:N-苯甲酰基-N’-（1,3,4-噻二唑-2-基）硫脲,简写（T₂ZTB）;Ⅶ:N-[（对-甲氧基）苯甲酰基]N’-（1,3,4-噻二唑-2-基）硫脲,简写（T₂ZTMb）。金属配合物:Cu（L¹）₂（NO₃）₂以上七种配体化合物都经过元素、IR等表征手段对其结构进行了表征。为了进一步得到其微观结构数据本文培养出部分配体化合物和金属配合物Cu（L¹）₂（NO₃）₂的单晶,进而用X-单晶射线衍射仪测定了它们的晶体结构。本文采用Micro-DSCⅢ微量热系统测定了以上七种配体化合物在243K～345K的比热容,并且计算了它们的热力学函数。并且使用了Q600-SDT热分析仪对以上八种新物质进行了热分解行为的研究。部分配体化合物进行了杀菌活性测试和植物生长调节作用的测试。