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目的本研究比较改良DCF方案(mDCF方案,CF+5-FU+多西紫杉醇+顺铂)联合康艾注射液与单用mDCF方案治疗进展期胃癌的近期疗效、毒副反应、临床症状及生活质量,探讨康艾注射液联合mDCF方案在进展期胃癌中的应用价值。材料与方法将60例符合研究标准的进展期胃癌患者随机分为2组。治疗组(30例)采用康艾注射液联合mDCF方案化疗。具体化疗方案:CF200mg/m~2静脉滴注D1、2,5-FU 2.0g/m~2持续静脉滴注48小时,多西紫杉醇50mg/m~2静滴D1,顺铂25mg/m~2静脉滴注D2、3,每14天为一个周期,治疗同时给予康艾注射液60mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴,1次/d,连续静滴10天为一个周期。对照组(30例)单用mDCF方案化疗。化疗2个周期后评价近期疗效、临床症状、毒副反应及生活质量。结果入选60例合格患者至少接受2周期治疗,均可评价疗效。1.近期疗效:康艾注射液联合mDCF方案组与单用mDCF方案组有效率分别为40%(12/30)和33.3%(10/30),无显著性差异(P＞0.05);2.毒副反应方面:康艾注射液联合mDCF方案组的中性粒细胞减少及呕吐发生率低于单用mDCF方案组,有显著性差异(P＜0.05);3.临床症状总改善率方面:康艾注射液联合mDCF方案组(76.7%)优于单用mDCF方案组(50.0%),有显著性差异(P＜0.05);4.生活质量方面:康艾注射液联合mDCF方案组KPS评分提高率明显高于单用mDCF方案组(40.0%vs10.0%),有显著性差异(P＜0.05),康艾注射液联合mDCF方案组体重减轻率明显低于单用mDCF方案组(13.3%vs53.3%),有显著性差异(P＜0.05)。结论1.康艾注射液联合mDCF方案治疗进展期胃癌在减轻患者的毒副反应、改善临床症状、提高生活质量方面,具有明显优势;2.康艾注射液联合mDCF方案治疗进展期胃癌同单用mDCF方案相比,在肿瘤近期疗效方面,前者略优于后者,但统计学无显著性差异;3.康艾注射液无明显毒副反应,临床应用安全。