在本论文中,我们用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,分别研究了二环戊二烯基二氢化锆（Cp₂ZrH₂）[把二五甲基环戊二烯基二氢化锆（Cp₂^*ZrH₂）模型化为二环戊二烯基二氢化锆（Cp₂ZrH₂）]与乙烯、顺-2-丁烯的模型化反应机理,并分析反应机理中所涉及的分子的结构与成键特征。1.利用DFT方法对乙烯插入二环戊二烯基二氢化锆中Zr-C键而得到产物二环戊二烯基乙基氢化锆（Cp₂ZrHCH₂CH₃）的的机理进行了研究,提出了两条插入反应可能的路径:一条路径是侧面插入,其决速步骤是乙烯的插入Zr-C键。另一条路径是中间插入,其决速步骤是形成配合物。我们的计算表明中间插入反应要比侧面插入在动力学上更有利。而且我们还描述了两种类型的Zr…H-C agostic相互作用对分子有不同的稳定性。2.我们在DFT计算方法的帮助下探究顺-2-丁烯和二环戊二烯基二氢化锆反应的详细机理,设计出两条可能的烯烃插入二环戊二烯基二氢化锆中的Zr-H键的路径。一条是侧面插入反应路径,另一条是中间插入反应路径。理论上预测:中间插入反应路径在动力学上比侧面插入反应路径更有利。除了烯烃插入反应之外,Zr…H-C agostic相互作用的形成和消除,β-氢的离去都是必不可少的步骤。我们还发现在一些中间体中有侧面-agostic和中间-agostic的相互作用力。侧面-agostic相互作用力不如中间-agostic相互作用力稳定,两者在描述哪一条路径更加有利中扮演着重要角色。