目的：探讨蒙古山萝卜酸（MSA）在抗肝纤维化作用机理。　　方法：Wistar大鼠，体重70±10g，雄性。大鼠置于自由饮水的环境中适应性喂养一周，记录体重。腹腔注射25﹪CCl4花生油1mL·㎏-1，每隔4d注射一次，共计30次。大鼠在实验期间均喂标准食料，自由饮水。水合氯醛麻醉，酒精消毒大鼠腹部，取肝脏，灌注39℃DPBS液，剪碎肝脏。用Percoll分离液分离肝纤维化大鼠肝星状细胞（HSC），二氧化碳培养箱孵育48h，转移至在六孔培养皿，加入不同剂量的MSA孵育24h,用逆转录试剂盒检测HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的荧光表达强度，用薄层扫描方法定量测定琼脂糖凝胶板荧光表达强度。　　结果：体外检测表明，与对照组相比，MSA可以明显降低HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的荧光表达强度，高剂量组降低HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的荧光表达强度最明显。加药组HSC TGF-β1和PDGF mRNA电泳条带荧光强度积分表达值明显低于对照组（p<0.05、p<0.01），且有显著的量效关系；高剂量的加药组TGF-β1mRNA、PDGF mRNA荧光强度积分表达明显低于低剂量（ p<0.05）。蒙古山萝卜酸明显降低HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA的表达。　　结论：MSA抗肝纤维化作用机理与MSA抑制HSC TGF-β1mRNA、PDGF mRNA表达有直接关系。