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本文以钛酸四丁酯为钛源，氟化钾和2 M的硫酸为{001}晶面稳定剂，采用水热法制备{001}晶面暴露的锐钛型TiO2。在低水热温度130℃下，本文考察了氟钛比、晶化时间、溶剂种类三个因素对工艺的影响。氟钛比为0.6，晶化时间为9 h，乙醇作为溶剂时为最佳合成条件，合成的TiO2暴露的{001}晶面比例约为30％，且颗粒分散均匀。以罗丹明B为目标污染物，TiO2/{001}在可见光下180 min内的降解效率达到87.5%，优于P25的62.3%。 利用浸渍焙烧法，分别将暴露{001}晶面的TiO2与Fe2O3，CuO，WO3成功进行了复合改性。利用XRD、FT-IR、SEM、UV-Vis、XPS等表征手段对复合材料进行表征，结果表明复合材料不影响暴露的{001}晶面比例，且复合材料对紫外光和可见光的吸收均有所增强， Fe2O3/TiO2/{001}、CuO/TiO2/{001}、WO3/TiO2/{001}的吸收边均有明显红移。以罗丹明B为目标污染物，可见光下的光催化降解实验结果表明：Fe2O3的最佳复合量为0.5%，光催化降解效率可达98.5%；CuO的最佳复合量为1%，降解效率可达94.9%；WO3的最佳复合量为0.5%，降解效率可达97.5%，均优于TiO2/{001}的87.5%。 分别利用异丙醇捕获羟基自由基，EDTA捕获空穴和对苯醌捕获超氧自由基，初步探讨了暴露有{001}晶面的锐钛型TiO2在可见光下降解罗丹明B的光催化机理。实验结果表明：加入EDTA后，光催化活性显著下降，其它两种捕获剂的加入对光催化活性无影响。从而提出TiO2/{001}可见光下光催化降解罗丹明B的机理为空穴直接氧化。