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以非色林(Phenserine)为代表的苯氨基甲酸酯类AChE抑制剂作为阿尔茨海默病治疗药物的重磅炸弹受到广泛的重视。它还能抑制APP表达,具双重作用,这对于疾病的治疗极有可能带来根本上的改善。按照经典的药物化学研究方法,我们设计了三个系列结构简化、构象固定的四氢异喹啉类(系列A、B)和四氢萘类苯氨基甲酸酯衍生物(系列C)。先运用已建立的苯氨基甲酸酯类CATALYST药效基团模型和GOLD分子对接技术验证,再运用基于性质的药物设计方法进行ADME性质参数预测,选择活性和类药性较好的化合物