不同类型的刺激响应性聚合物因其特有的响应性在药物输送和基因治疗领域吸引了广泛关注。本文综述了刺激响应性聚合物胶束在药物输运和基因治疗领域的应用。同时,采用耗散粒子动力学模拟（DPD）方法从分子水平上来探究药物的负载和释放机理,从而为新型药物递送系统的优化设计提供理论指导,推动其临床应用的发展进程。首先,我们研究了两性离子聚合物二十二碳六烯酸-b-聚（γ-苄基-L-谷氨酸）-b-聚羧酸甜菜碱（DHA-PBLG-PCB）在水溶液中的自组装动力学行为以及抗癌药物阿霉素（DOX）的负载和释放机理。模拟结果表明,两性离子载药体系DHA-PBLG-PCB在特定的聚合物浓度和药物含量下可形成稳定的核壳结构;在不同的聚合物浓度和药物含量下,体系呈现出不同的形貌;与传统聚乙二醇（PEG）化体系相比,含两性离子PCB的载药体系在体内表现出更好的稳定性。此外,DHA-PBLG-PCB载药体系具有pH响应特性,在酸性肿瘤环境中可实现药物的缓释。其次,我们以两性离子聚合物前药聚磺酸甜菜碱-b-树状赖氨酸（喜树碱）（PSB-TetraCPT）为载体,以阿霉素（DOX）为模型药物,模拟研究了前药胶束的结构-性能关系及其药物释放动力学过程。模拟结果表明,PSB₂₀-TetraCPT和PEG₂₀-TetraCPT这两种聚合物前药在一定的浓度下都可以形成球形胶束;若对上述前药体系继续负载第二种药物DOX,PSB₂₀-TetraCPT/DOX体系的载药能力更强,稳定性也更好。该双重载药体系具有独特的pH响应性,有利于实现CPT和DOX的释放和靶向治疗,以期为新型双重载药体系的构建和优化提供参考。最后,我们探究了以第4代聚酰胺-胺（G4 PAMAM）树状大分子为载体,实现了对甲氨蝶呤（MTX）和单链DNA（ssDNA）的输运,并考察了溶液pH、盐浓度对G4PAMAM/MTX/ssDNA复合物结构形貌的影响。模拟结果表明在中性pH时,PAMAM树状大分子对MTX和ssDNA进行了很好的包封和压缩;而在低pH时,可实现MTX在体内缓慢释放,同时ssDNA也脱离G4 PAMAM树状大分子的表面。G4PAMAM/MTX/ssDNA复合物的稳定性随着盐浓度的增加而明显降低。该研究为基于PAMAM树状大分子的输运载体的设计和开发提供了新思路。