【摘 要】
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根据已报道的Cu,Zn-SOD的cDNA序列,我们设计并合成了两条寡核苷酸引物,利用RT-PCR技术,从人胎肝组织中扩增了人Cu,Zn-SOD的cDNA基因,得到了大小为490bp的DNA片段,测序经果与
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根据已报道的Cu,Zn-SOD的cDNA序列,我们设计并合成了两条寡核苷酸引物,利用RT-PCR技术,从人胎肝组织中扩增了人Cu,Zn-SOD的cDNA基因,得到了大小为490bp的DNA片段,测序经果与文献报道完全一致.为了改善Cu,Zn-SOD的酶学性质,该实验从随机组合肽库的肝素亲和筛选结果出发,设计了一肝素亲和肽序列.用化学法合成了两条有15bp互补的寡核苷酸链,经退火、补平后得到了长51bp的肝素亲和肽工因,其编码的精氨酸七肽在随机组合肽库的肝素亲和筛选中最强的亲和能力.
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