针对抗生素废水的处理,以氯甲基化聚苯乙烯交联微球（R）作为骨架,胺化引入轴向配体4-氨基吡啶（4-ampy）,并共价接枝铁酞菁（FePc）,制备了仿生催化剂R-N-Fe。采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、Zeta电位、扫描电子显微镜、N₂吸附-脱附分析、功能基含量分析等对R-N-Fe进行了表征,确保材料的成功合成及对其性质多方位地掌控。研究了R-N-Fe/H₂O₂体系对盐酸土霉素（OTCH）的去除性能。结果表明:骨架负载化可以有效保证FePc的催化活性,同时4-氨基吡啶通过N···Fe配位的推电子功能,不仅提升了催化剂活化H₂O₂的能力,弱化光照对其性能的影响,节约成本,而且加速了Fe（III）向Fe（II）的转换,保障整体反应高效运转、稳定循环。采用叔丁醇猝灭实验和电子顺磁共振（EPR）技术交互验证了羟基自由基（·OH）是该体系的主导活性物种,并合理推测了R-N-Fe/H₂O₂体系的运作方式。考察了温度、H₂O₂浓度、R-N-Fe投加量、OTCH初始浓度、初始pH值等因素对OTCH去除效果的影响。R-N-Fe/H₂O₂体系可以有效破坏OTCH的四环结构,矿化度较高,整体反应更加符合二级动力学。研究了R-N-Fe/PMS（过一硫酸氢盐,PMS）体系对盐酸四环素（TCH）的去除性能。结果表明:得益于FePc的共轭大环富电子结构与4-氨基吡啶的供电子效应,R-N-Fe在活化PMS方面具有显著优势。抗坏血酸、甲醇、叔丁醇猝灭检测与EPR技术表明硫酸根自由基（·SO₄^-）和·OH是实现TCH降解的主导活性物种,且·SO₄^-的贡献较大。考察了温度、PMS浓度、R-N-Fe投加量、共存Cl^-、初始pH值等因素对TCH去除效果的影响。局限于·SO₄^-的自身性质与PMS浓度的影响,R-N-Fe/PMS体系对TOC的去除有待进一步提高。合理推测了R-N-Fe/PMS体系降解TCH的运作方式。以R-N-Fe/H₂O₂体系为例,通过设计响应曲面,建立了该体系去除OTCH的多因素模型,得到了去除OTCH的多因素响应曲面,并对各因素进行优化,得到了在选定区间内的最优工况:T=307.5K、[R-N-Fe]=0.75g/L、[H₂O₂]=0.06M、初始pH=5.3。验证实验表明,实际与预测的误差较小,模型精确度较高,预测性较好。稳定性实验表明,R-N-Fe的催化性能仅随着使用次数的增加而略微降低,体系能够保持较好的稳定性。