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如今,处理难降解污染物已成为一个急需解决的全球性环境问题。其中氯酚类污染物对水生生物是有毒和有害的,并被确定为对人类的潜在致癌物。光催化技术作为一种新兴的处理环境污染的方法,其独有的光能利用率和无二次污染的特性引起了研究者们的极大兴趣。开发既能降解高毒性有机物,又能在可见光作用下将水分解为H2和O2的高效环保光催化剂显得尤为必要。
本论文对铁金属有机框架基复合光催化剂进行研究。它具有六角八面体结构、合适的比表面积、可调的孔隙通道以及良好的光学性能。通过在Fe-MOF表面负载超薄介孔g-C3N4,使其电子更容易在光照射下被激发,复合材料的光响应能力与光能利用效率得以提升。还能够进一步应用于水体中高毒性氯酚类有机污染物的降解并同时生成氧气。本论文对制备的Fe-MOF复合光催化剂结构组成进行了一系列详细的表征,并深入研究了其降解污染物能力、析出氧气性能、光热效应和光催化机理等,研究内容如下:
(1)通过分子自组装、乙醇插层、热致剥离和热聚合的方法合成了具有超薄介孔纳米片结构的g-C3N4光催化剂。再通过溶剂热法让超薄介孔g-C3N4包覆在NH2-MIL-101(Fe)表面,成功构建具有八面体结构的U-g-C3N4/NH2-MIL-101(Fe)异质结复合光催化剂,同时调控了超薄介孔g-C3N4的负载量,分别为1,2,4,6和8%。对制备出的超薄介孔g-C3N4,NH2-MIL-101(Fe)及二者的复合光催化剂材料进行一系列的表征分析,如SEM、TEM、AFM、BET、EDX、XPS、XRD和FT-IR。结果证明,U-g-C3N4在NH2-MIL-101(Fe)八面体上的均匀生长不仅明显有利于MOF基底的光学利用率,还有利于反应物和产物的扩散。
(2)当U-g-C3N4的掺杂质量为6%时,达到了最佳复合比例,M101-U6异质结复合光催化剂在可见光下有极佳的响应能力,其光催化降解效率最高,在3h内对2,6-二氯酚和2,4,5-三氯酚的降解效率分别达到了98.7%和97.3%。光解水产氧的效率达到了402.5μmolh-1g-1,是纯样品U-g-C3N4和NH2-MIL-101(Fe)的2.4倍和1.6倍。U-g-C3N4/NH2-MIL-101(Fe)体系在光激发下可以自发生成过氧化氢,M101-U6的H2O2产量最高达到了69μM。由于Fe-MOF中存在Fe金属离子中心,类芬顿体系得以与光催化反应耦合,进一步提高了光催化效率,还表现出了杰出的光热效应。这种光催化体系与类芬顿反应相结合的二合一策略在建立新型复合光催化剂去除水中高毒性有机污染物并同时产生O2方面具有广阔的前景。
本论文对铁金属有机框架基复合光催化剂进行研究。它具有六角八面体结构、合适的比表面积、可调的孔隙通道以及良好的光学性能。通过在Fe-MOF表面负载超薄介孔g-C3N4,使其电子更容易在光照射下被激发,复合材料的光响应能力与光能利用效率得以提升。还能够进一步应用于水体中高毒性氯酚类有机污染物的降解并同时生成氧气。本论文对制备的Fe-MOF复合光催化剂结构组成进行了一系列详细的表征,并深入研究了其降解污染物能力、析出氧气性能、光热效应和光催化机理等,研究内容如下:
(1)通过分子自组装、乙醇插层、热致剥离和热聚合的方法合成了具有超薄介孔纳米片结构的g-C3N4光催化剂。再通过溶剂热法让超薄介孔g-C3N4包覆在NH2-MIL-101(Fe)表面,成功构建具有八面体结构的U-g-C3N4/NH2-MIL-101(Fe)异质结复合光催化剂,同时调控了超薄介孔g-C3N4的负载量,分别为1,2,4,6和8%。对制备出的超薄介孔g-C3N4,NH2-MIL-101(Fe)及二者的复合光催化剂材料进行一系列的表征分析,如SEM、TEM、AFM、BET、EDX、XPS、XRD和FT-IR。结果证明,U-g-C3N4在NH2-MIL-101(Fe)八面体上的均匀生长不仅明显有利于MOF基底的光学利用率,还有利于反应物和产物的扩散。
(2)当U-g-C3N4的掺杂质量为6%时,达到了最佳复合比例,M101-U6异质结复合光催化剂在可见光下有极佳的响应能力,其光催化降解效率最高,在3h内对2,6-二氯酚和2,4,5-三氯酚的降解效率分别达到了98.7%和97.3%。光解水产氧的效率达到了402.5μmolh-1g-1,是纯样品U-g-C3N4和NH2-MIL-101(Fe)的2.4倍和1.6倍。U-g-C3N4/NH2-MIL-101(Fe)体系在光激发下可以自发生成过氧化氢,M101-U6的H2O2产量最高达到了69μM。由于Fe-MOF中存在Fe金属离子中心,类芬顿体系得以与光催化反应耦合,进一步提高了光催化效率,还表现出了杰出的光热效应。这种光催化体系与类芬顿反应相结合的二合一策略在建立新型复合光催化剂去除水中高毒性有机污染物并同时产生O2方面具有广阔的前景。