目的:探究FBXO2在胃癌组织中表达水平与临床病理特征及预后的相关性、在四株不同侵袭能力的胃癌细胞表达水平与迁移和侵袭能力的相关性、干扰FBXO2表达对胃癌细胞迁移和侵袭能力及EMT分子标志物蛋白表达的影响。方法:本论文研究选用临床胃癌组织样本和四株不同侵袭能力的胃癌细胞作为研究对象。应用免疫组织化学方法检测FBXO2在胃癌组织样本的蛋白表达;脂质体法介导小干扰RNA沉默FBXO2表达;荧光实时定量PCR检测不同处理条件下的FBXO2的表达含量;免疫印迹法(Western Blotting)检测FBXO2、EMT分子标志物(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)的蛋白表达含量;MTT法检测胃癌细胞增殖能力;Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭能力;划痕试验检测胃癌细胞迁移能力。结果:临床组织样本实验并结合统计学分析表明,FBXO2蛋白表达水平与淋巴结转移有关,并与患者预后呈负相关;细胞实验表明,FBXO2的表达水平与胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力成正比。针对高增殖、迁移和侵袭能力且FBXO2高表达的MGC80-3细胞株,应用小干扰RNA沉默FBXO2表达后,其增殖、迁移和侵袭能力出现抑制。Western Blotting证实下调FBXO2的表达,EMT分子标志物E-Cadherin表达上调,而N-Cadherin和Vimentin表达下调。结论:以上结果表明,FBXO2与胃癌侵袭与转移密切相关。FBXO2可能通过EMT途径促进胃癌的侵袭与转移。