【摘 要】
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该论文选取了与人类疾病密切相关的两种蛋白质,人亲环素A（CyPA）和其质金属蛋白酶7（MMP-7）,作为研究的标靶.论文分两部分：人亲环素A与配体的相互作用研究和基质金属蛋白酶7（MMP-7）的
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该论文选取了与人类疾病密切相关的两种蛋白质,人亲环素A（CyPA）和其质金属蛋白酶7（MMP-7）,作为研究的标靶.论文分两部分：人亲环素A与配体的相互作用研究和基质金属蛋白酶7（MMP-7）的基因工程.该论文运用NMR和SPR技术在分子水平深入研究了人亲环素A与肝素的相互作用.NMR化学位移定位实验首先验证了文献报道的人亲环素A的C端序列<148>RNGKTSKK<155>参与了和肝素的相互作用,同时又首次发现残基Lys 82和Arg 55也是肝素的主要作用位占.甘草是中国传统中药,其主要活性成分甘草酸抗艾滋病的作用部分归功于对HIV-1结合细胞过程的干扰.该论文运用各种NMR技术首次发现、确认了甘草酸与人亲环素A之间存在特异性的相互作用,并在分子水平上进行了深入研究.甘草酸的抗艾滋病的作用机制可能通过与人亲环素A结合从而干扰了HIV-1感染细胞的过程.结合PCR技术用单链法人工设计、合成了MMP-8的正确的结构基因,并构建成表达质粒pET11c-MMP7.
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