【摘 要】
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通过平板对峙拮抗试验,筛选出对苹果连作障碍主要病原菌具有较强拮抗作用的7株芽孢杆菌QSB-6（解淀粉芽孢杆菌）、HSB-2（死谷芽孢杆菌）、XNRB-3（地衣芽孢杆菌）、XC1（贝莱斯芽孢杆菌）、2RS-9（西姆芽孢杆菌）、4R-5（枯草芽孢杆菌）和9R-5（萎缩芽孢杆菌）。将7株菌株复合,发现这些菌株相互兼容,可以共同培养。在优化发酵条件基础上,研制出防控苹果连作障碍菌肥并进行效果验证,以下简称
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通过平板对峙拮抗试验,筛选出对苹果连作障碍主要病原菌具有较强拮抗作用的7株芽孢杆菌QSB-6（解淀粉芽孢杆菌）、HSB-2（死谷芽孢杆菌）、XNRB-3（地衣芽孢杆菌）、XC1（贝莱斯芽孢杆菌）、2RS-9（西姆芽孢杆菌）、4R-5（枯草芽孢杆菌）和9R-5（萎缩芽孢杆菌）。将7株菌株复合,发现这些菌株相互兼容,可以共同培养。在优化发酵条件基础上,研制出防控苹果连作障碍菌肥并进行效果验证,以下简称菌肥,验证设五个处理:连作对照（CK1）、溴甲烷熏蒸（CK2）、空白载体（T1）、贝莱斯芽孢杆菌（T2）、菌肥（T3）。主要试验结果如下:1、将7株芽孢杆菌按1:1的体积比配制成复合菌液,采用单因素和正交试验对发酵培养基的配方和发酵条件进行筛选和优化。通过测定36小时的OD600,确定最佳培养基配方为蛋白胨10.00 g·L-1、氯化铵5.00 g·L-1、麦芽糖20.00 g·L-1;最佳发酵条件为转速180 r/min、温度30℃、接种量5%、p H 7。2、施加菌肥后,平邑甜茶幼苗的生物量有显著提高。八月份菌肥（T3）株高和地径比连作对照（CK1）分别提高1.80倍和1.64倍;地上部鲜、干重分别提高3.13倍和4.07倍;地下部鲜、干重分别提高2.93倍和3.98倍。3、施加菌肥后,平邑甜茶幼苗的根系构型发生显著变化。八月份数据显示,菌肥（T3）的根长、根表面积、根尖数、分叉数分别是连作对照（CK1）的2.77倍,2.21倍,2.76倍和4.34倍。与连作对照（CK1）相比,贝莱斯芽孢杆菌（T2）和菌肥（T3）处理组中平邑甜茶幼苗的根系酶活性均显著增加,MDA含量显著降低,以八月份数据为例,菌肥（T3）处理SOD、POD和CAT分别提高了31.75%,173.51%和87.79%,MDA降低了38.65%。4、施加菌肥后,提高了土壤主要酶活性。菌肥（T3）的土壤酶活性最高,其次是贝莱斯芽孢杆菌（T2）。以八月份的数据为例,菌肥（T3）的蔗糖酶、脲酶、磷酸酶活性分别是连作对照（CK1）的1.66倍、2.56倍和1.75倍。5、施加菌肥后,土壤中可培养细菌数量显著增加,可培养真菌数量降低,土壤中真菌群落的相对丰度存在差异,4种镰孢菌的基因拷贝数呈现不同程度下降,下降幅度为45.81%-77.94%;镰孢菌的相对丰度显著降低,菌肥（T3）与连作对照（CK1）相比,降低了68.87%,且菌肥（T3）降低镰孢菌相对丰度效果要好于溴甲烷熏蒸（CK2）。6、在莱州、栖霞、沂源三地的田间试验结果表明,施加菌肥（T3）以后,苹果幼树株高、地径、枝长都有一定程度的提高,而连作对照（CK1）与空白载体（T1）相比差异不大,与盆栽试验结果趋势一致。不同处理中,三地的蔗糖酶活性、脲酶活性、磷酸酶活性均为菌肥（T3）最高。土壤中可培养细菌数量显著增加,可培养真菌数量降低。
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