目的:观察右美托咪定在小儿扁桃体腺样体切除术后全麻苏醒期躁动的临床效果,评价其用于小儿扁桃体腺样体切除术的可行性及安全性。方法:按照纳入排除标准选取60例拟在全麻下行扁桃体腺样体切除术的患儿,麻醉ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级,将患儿随机平均分成2组,即对照组(C组)、右美托咪定组(DEX组)。采用统一麻醉药物诱导,对照组始终以5ml/h的速度匀速输注生理盐水,右美托咪定组先给予1.0ug/kg的负荷量,10分钟内输注完成,然后以0.5ug/kg/h的速度继续输注。术中记录诱导前(T1)、输注DEX前(T2)、输注后10 min(T3)、20 min(T4)、30 min(T5)、手术结束后(T6)的HR、MAP,记录两组患儿的手术时间、麻醉时间、PAED评分及FLACC疼痛评分。结果:1.两组患儿的年龄、体重等一般情况的差异无统计学意义(P>0.05)。2.两组患儿的HR,MAP的差异无统计学意义(P>0.05)。3.两组患儿的苏醒时间、拔管时间、留观复苏室时间的差异无统计学意义(P>0.05)。4.两组患儿的FLACC评分差异不具有统计学意义;DEX组的PAED评分较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将DEX应用于小儿扁桃体腺样体切除术中,能够有效改善患儿全身麻醉苏醒期的躁动评分,不延长麻醉苏醒时间。