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目的观察研究苦参素(Matrine,MAT)对多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大小鼠的作用机制,对于EAE小鼠模型,检测小鼠脊髓组织的病理组织改变,标志少突胶质细胞增殖的中间因子Olig2+Ki67+共表达情况,及成熟的少突胶质细胞的标志物CC1与成熟髓鞘细胞的表面标志物PLP的表达情况,另外检测与PI3K/Akt信号通路相关的因子Akt、m T