NOx是一种大气污染物，主要来自于FCC(流化催化裂化)装置、发电厂及汽车尾气。据统计，FCC再生器烟气排放的NOx占大气总排放量的10%左右，因此NOx污染控制的研究工作十分重要。但是现阶段的脱氮催化剂遇SO2气体极易失活，研究具有一定抗硫性的脱氮催化剂具有十分重要的意义。本论文围绕CO与NO反应，以活性组分氧化铜和二氧化铈物种为研究对象，运用原位红外光谱，程序升温还原，N2吸脱附等技术，并结合X-光衍射(XRD)的表征手段研究了不同载体型催化剂的结构与活性之间的关系，考察了助剂对催化剂体系活性及抗硫性的影响，得出了一些有意义的研究结果。研究发现，CuO/γ-Al2O3催化剂具有较差的低温脱氮活性，助剂ZrO2的加入明显提高了催化剂的低温脱氮活性，ZrO2起到了抑制活性组分的聚集以及载体的烧结的作用。不同的制备方法和焙烧温度对CuO/CeO2催化剂的脱氮活性影响较大。Cu-Ce之间的协同作用使得CuO/CeO2催化剂相比CuO/γ-Al2O3和CuO/MgAl2O4催化剂具有更高的低温脱氮活性。在CuO/CeO2催化剂体系中添加Co及Mg助剂成分后催化剂的脱氮活性下降，这主要是由于金属氧化物在催化剂表面聚集引起的。CuO/MgO/CeO2相比CuO/Co3O4/CeO2具有更高的抗SO2中毒能力得益于MgO碱性较强，有利于对SO2的捕捉。CeO2助剂的引入提高了催化剂的脱氮活性，CuO/CeO2/MgAl2O4催化剂相对较高的低温脱氮活性得益于CeO2会与MgAl2O4表面能量较大的活性中心产生相互作用，导致固相表面产生一定的结构缺陷，进而为催化反应提供了活性位。CeO2的引入促进了CO与SO2的催化反应，提高了催化剂体系高温下抗SO2中毒能力