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本文研究了西藏林芝地区产丹参-绒毛鼠草的化学成分，从中分离、鉴定了15个化合物(S1-S15)，培养了化合物S2(隐丹参酮)，S3(丹参酸甲酯)与S11(1，2-二氢丹参酮)的单晶，测定并研究了它们的晶体结构。
本文研究了丹参酮ⅡA与醌类化合物的反应，并探讨了反应机理。其中，在酸的催化下，丹参酮ⅡA与对醌类化合物发生亲核1，4-加成反应，生成对醌α位取代的产物。丹参酮ⅡA与邻醌类化合物则发生了亲核1，2-加成反应，生成羰基取代的产物。两类反应在形式上虽有所不同，但本质上都是丹参酮ⅡA呋喃环α-C对醌类化合物的电正性部位的亲核进攻，均表明了丹参酮ⅡA呋喃环α-C的亲核性。所合成的8个化合物为新化合物。
本文通过对丹参酮ⅡA溴代反应的研究，提供了一种能方便的把丹参中的主要成分-丹参酮ⅡA转化为丹参的微量组分-羟基丹参酮ⅡA和1，2-去氢丹参酮ⅡA的方法，用时考查了各种反应条件对溴代反应的影响，并得到了3个新化合物。
本文研究了丹参酮ⅡA的硝化、与醌式结构相关等其它性质反应，得到丹参酮ⅡA的6个衍生物，其中有5个为新化合物。
研究丹参酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用，其中一些化合物对α-葡萄糖苷酶有较好的抑制效果。