正离子自由基TBPA+·芳构化1,3,5-三取代吡唑啉的反应研究

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本论文简述了正离子自由基作为一种常用的单电子氧化剂的化学性质和在有机合成中的应用以及1,3,5-三取代的吡唑类化合物研究价值和意义。本论文主要研究了对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA)正离子自由基与1,3,5-三取代吡唑啉氧化芳构化反应。在空气中,室温下,TBPA介导了氧化芳构化1,3,5-三取代吡唑啉,高产率地得到了相应的吡唑化合物。具有反应条件温和、操作简便易行、产率较高等优点。这是一条合成多取代吡唑有效方法。实验研究发现芳构化是在TBPA催化下,通过氧气的氧化作用完成的。
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