目的：探讨新疆地区维吾尔族脑梗死患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性与血浆Fg水平及脑梗死的相关性。 方法：用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法，对维吾尔族脑梗死组(62 例)和维吾尔族非脑梗死对照组(64例)患者进行FgBβ-148C/T基因多态性频率分布的分析，用全自动血凝分析仪(磁珠法)测定血浆Fg水平。 结果：脑梗死组Bβ-148C/T基因变异频率显著高于对照组(0.31比0.19，P＜0.05)，病例组和对照组血浆Fg水平分别为(4.19±1.29)g/L和(3.08±0.56)g/L，差异有统计学意义(P＜0.01)。病例组T基因携带者与CC基因型者Fg水平差异有统计学意义(P＜0.01)。病例组与对照组组间比较，病例组T基因携带者较对照组T基因携带者Fg水平增高，差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组T基因携带者与CC基因型者Fg水平无显著差异(P＞0.05)。两组CC基因型者Fg水平无显著差异(P＞0.05)。 结论：Fgβ-148C/T基因多态性影响血浆Fg水平，Fg Bβ-148C/T等位基因T可能独立地或与其它危险因素共同作用，使脑梗死患者血浆Fg增高。Fgβ-148C/T基因多态性与脑梗死患者血浆Fg增高及疾病的发生有关，可能是脑梗死的易患因素。与国内汉族病例同类研究结果一致。