天然橡胶是从天然产胶植物中制取的橡胶,是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物构成,分子式是（C5H8）n,是非极性橡胶,不易在极性溶剂中反应,在非极性溶剂中易溶胀,其耐有机溶剂性、耐油性差。因此天然橡胶通过改性以克服其局限性,拓宽特殊应用领域非常必要。对天然橡胶进行环氧化改性,既保留有天然橡胶的基本结构和性能特点,又由于分子结构上环氧基团的引入增强了天然橡胶的气密性、耐油性、相容性和抗湿滑性,滚动阻力则会大大降低与其他材料之间的粘合性能也有明显提高,同时还具备一些特殊性能。因此采用合理工艺合成环氧天然橡胶研究意义重大。采用温和的过氧硫酸氢钾复合盐做氧化剂,丙酮做催化剂,用碳酸氢钠来调整控制体系p H,在冰浴条件下原位生成二氧杂环烷制备环氧天然橡胶（ENR）。确定体系的配方和工艺为:用异构十三碳醇聚氧乙烯醚做乳化剂,乳液内天然橡胶的固含量为25-28%（w/w）,温度4℃-8℃,NR、丙酮与过氧硫酸氢钾复合盐之摩尔比为1:0.435:0.190,可制得环氧度为28%,反应效率为73.68%的ENR。采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（~1H NMR）等对环氧化天然橡胶的结构进行表征。此反应工艺条件温和,制得的ENR性能稳定,副产物少。采用H2O2/NaHCO3体系对NR环氧化改性合成了ENR,并优化了较佳的实验配方及工艺。结果表明:天然橡胶的固含量为25-28%（w/w）。过氧化氢浓度为20%,反应时间4 h左右时,反应温度10℃以下,NR/H2O2/NAHCO3/SDS/Mn SO4摩尔比为1/1.5/1.7/0.04/0.02,可制得环氧度理想的ENR。并用红外光谱（FTIR）、对环氧化天然橡胶的结构进行表征。采用H2O2/NaHCO3体系对反式聚异戊二烯（TPI）进行环氧化改性合成环氧反式聚异戊二烯（ETPI）,确定较佳的实验配方及工艺为:在5℃以下,采用甲苯作为有机溶剂,TPI/H2O2/NaHCO3/Mn SO4/SDS的摩尔比为1/1/1/0.01/0.025。并用红外光谱（FTIR）、TGA、DSC等对环氧化反式聚异戊二烯的结构和耐热性进行分析。对ENR与NR的性能研究分析表明,在加工过程中,由于ENR的门尼粘度较低,会出现吃料速度慢于普通天然橡胶,同时ENR生胶较黏会出现黏转子的现象,不利于连续加工。在橡胶的硫化过程中ENR的硫化速度偏快,安全操作时间较短,ENR的拉伸强度比NR好,但硬度偏低,可通过增加炭黑用量来提高硬度,降低成本。