【摘 要】
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作者设计合成了六系列五十多个吡唑脒类化合物及其衍生物.所有化合物的结构都经HNMR、IR和元素分析确认,部分化合物还由MS、X-单晶衍射进一步认证.研究了取代吡唑-5-甲叉基乙
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作者设计合成了六系列五十多个吡唑脒类化合物及其衍生物.所有化合物的结构都经<1>HNMR、IR和元素分析确认,部分化合物还由MS、X-单晶衍射进一步认证.研究了取代吡唑-5-甲叉基乙基醚与各种N-H的取代反应,发现反应物不同时可分生关环在关环两种历程的反应.在1-苯基-3-甲硫基-4-甲酸乙酯基吡唑-5-亚胺甲叉基乙基醚与苯基氨基硫脲反应中,发现了一个新的反应历程,并提出了可能的机理.研究了1-(取代吡唑-5-亚胺甲叉基)-2-(N-硝基亚胺)四氢唑与卤代物的反应, 发现在相同的条件下,卤代物不同时可发生不同的反应.探索了N-芳基(取代吡唑-5-亚胺甲叉基)-2-(N-硝基亚胺)四氢咪唑与卤代物的反应, 发现在相同的条件下,卤代物不同时可发生不同的反应.探索了N-芳基(取代吡唑基)甲脒与二硫缩醛或X-N-氰基二硫代碳酸二甲酯的反应,在相同的条件下,不同的反应物发生不同的反应,可分别得到非关环、关环以及稠杂环的产物,用X-单晶衍射实了两种关环的产物.通过1-氧代-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2,2,2]辛烷-4-基甲醇的加成;氧化、缩合反应,设计合成了两系列新型螺双环磷酸酯类化合物,其结构由<1>HNMR、IR、MS以及元素分析确认.
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