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浸润和转移是恶性肿瘤最主要的生物学特性,也是肿瘤致死的重要因素。研究肿瘤转移机制对肿瘤转移的早期诊断和治疗具有重要意义。肿瘤转移的方式主要有淋巴道转移、血道转移和种植转移。50%以上的肿瘤发生淋巴道转移,但其发生机制尚有待研究。研究表明,肿瘤转移不仅与机体微环境有关,还与肿瘤细胞自身特性密切相关,其中细胞表面糖蛋白的糖基化调节起重要作用。细胞外基质(extra cellular matrix,ECM)的降解被认为是浸润和转移的早期信号。基质金属蛋白酶(matrix meta11oproteinases,MMPs)可以降解多种细胞外基质成分,包括层粘蛋白、纤粘蛋白、胶原和基底膜糖蛋白,是癌细胞破坏间质机械屏障,得以向癌周组织浸润、扩散的最为重要的一类蛋白水解酶,在肿瘤的浸润、转移与血管生成中发挥着重要作用。与其相关的CD147(细胞外基质金属蛋白酶诱导因子)为一类跨膜糖蛋白,丰富表达于肿瘤细胞表面,可以刺激肿瘤细胞及周围纤维母细胞产生MMPs,故与肿瘤的浸润、转移相关。CD147分子,又名EMMPRIN,属于免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily, IGSF),是细胞膜的监视分子。由于N-糖基化不同,CD147同时表现为高糖型CD147 (HG-CD147,分子量40-66 kDa)和低糖型CD147 (LG-CD147,分子量33 kDa) ,但CD147糖基化与肿瘤转移的关系尚不明确。CD147主要通过诱导基质金属蛋白酶活性参与组织重构,在机体发育、生殖等多种生理过程,以及肿瘤、类风湿关节炎、溃疡等多种病理过程中发挥作用。另一方面,CD147已被证实在多种肿瘤尤其是恶性肿瘤组织中表达增加,目前CD147已在肺癌、肝癌、脑胶质瘤、食道癌、喉癌、卵巢癌、乳腺癌等癌细胞中检测出来。作为存在于肿瘤细胞表面的一种粘