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目的:探讨Wnt信号通路中Wnt3、Wnt3a、Wnt5a、Wnt8a和β-catenin基因在胃癌(GC)及慢性萎缩性胃炎(CAG)组织中的表达及在胃癌发生、发展中的作用。方法:应用Real-time RT-PCR方法检测26例CAG和40例胃癌组织中Wnt3、 Wnt3a、Wnt5a及Wnt8a mRNA的表达,Western blot检测β-catenin蛋白的表达。结果:①Wnt基因mRNA的表达:Wnt3和Wnt3a mRNA在胃癌组织中的表达量较CAG组织中明显升高(1.9940±0.1311vs1.3349±0.2487,P<0.05;2.3033±0.3979vs1.2835±0.2815,P<0.05),而Wnt5a和Wnt8a在两种组织中的表达无显著差异(1.7802±0.1772vs1.8269±0.1781,P>0.05;1.0229±0.2238vs1.5263±0.2302,P>0.05)。②(3-catenin蛋白表达:Western blot结果显示β-catenin蛋白在胃癌中表达升高(0.6290±0.1369vs0.2341±0.0975,P<0.05)。③Wnt基因mRNA表达与胃癌临床病理参数之间的关系:Wnt3mRNA表达与胃癌有无淋巴结转移及TNM分期具有相关性(1.79±0.19vs2.23±0.14,P<0.05;2.26±0.13vs1.61±0.17,P<0.01),Wnt3a mRNA表达相关于胃癌患者年龄、有无淋巴结转移及TNM分期(1.49±0.26vs2.67±0.55,P<0.05:2.95±0.66vs1.50±0.21,P<0.05;1.41±0.21vs3.644±0.89,P<0.05),Wnt5a mRNA表达与胃癌患者年龄及TNM分期具有相关性(1.17±0.38vs1.99±0.14,P<0.05;1.43±0.31vs2.40±0.12,P<0.05),Wnt8a mRNA表达相关于胃癌有无淋巴结转移及浸润深度(0.53±±0.22vs1.62±±0.35,P<0.05;1.52±0.47vs1.90±0.18,P<0.05)。结论:Wnt/p-catenin信号通路在胃癌组织中呈活化状态,而Wnnt3和Wnt3a可能在启动此通路的激活过程中起到了主要作用,并参与了胃癌的发生、发展。