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本研究以丙交酯和甘油为原料合成了可生物降解的多羟基中间体，并在三乙胺存在下制备了多乙烯基功能化交联剂，对中间体和交联剂进行了GPC，FTIR，~1H—NMR分析表征，结果表明完全符合设计要求。本研究的核心是利用该交联剂与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行交联共聚反应，制得目前国内外最新型的组织工程支架材料。聚合方法是以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂，在不同条件下进行溶液共聚合反应，制备了一系列组成不同，性能各异的新型组织工程支架材料，详细考察了不同用量和不同分子量的交联剂对材料的吸水率、接触角和降解性能的影响。本研究还用盐析法制备了一种多孔支架材料，并用扫描电镜对其形貌进行了观察。用细胞培养和体内植入的方法对制得的膜材料进行生物相容性评价。 在交联剂的合成过程中，借助GPC研究了分子量与原料组成之间的关系，结果表明，交联剂的分子量可通过控制甘油和丙交酯的比例控制。FTIR和~1H—NMR的分析结果表明，甘油丙交酯容易与丙烯酰氯发生脱盐酸反应，形成多乙烯基的可降解的交联剂。在AIBN的存在下，将适量的交联剂与NVP混和均匀后，利用浇铸成膜法成膜，最大的特点是交联反应与成膜过程同时进行，不仅操作简单，而且膜的形态易于控制。对材料的吸水率研究表明，在分子量相同的情况下，随着交联剂含量的增加，膜材料吸水率减少；当交联剂的用量相同时，随着交联剂分子量的增加，膜材料的吸水率呈逐渐增加的趋势。材料的接触角测定结果表明，随着交联剂含量的增加，膜材料的接触角是逐渐增加的；但交联剂的用量相同时，随着交联剂分子量的增加，膜材料的接触角变化不明显。降解实验结果表明，交联的膜材料的失重速率在降解的前期表现出特有的零级反应动力学特征，后期有突然崩解的现象出现。细胞培养和体内植入实验结果表明，研制的材料具有良好的生物相容性，可以作为角膜和骨组织工程支架材料，在组织工程领域具有潜在的应用前途。