【摘 要】
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该文详细研究了实现原子转移自由基"活性"/控制乳液聚合物的途径,从现有的聚合反应理论出发,首次提出了实现"活性"自由基乳液聚合所必须满足的条件,同时还提出了计算理论分子
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该文详细研究了实现原子转移自由基"活性"/控制乳液聚合物的途径,从现有的聚合反应理论出发,首次提出了实现"活性"自由基乳液聚合所必须满足的条件,同时还提出了计算理论分子量的修正公式;首次系统地研究了铜/联二吡啶配位催化剂催化的苯乙烯的乳液聚合规律;首次研究了CuCl/双(2-二甲基氨基乙基)醚(BDE)催化体系催化的乙烯基单体的本体聚合及其乳液聚合规律,发现了该体系本体聚合时的零级反应动力学,提出了单体在反应过程中被活化的新概念,基本实现了乙烯基单体的"活性"/控制自由基乳液聚合;首次用CuCl/BDE配位催化体系成功地以乳液聚合方式制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯-苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯酸丁酯等AB型和ABA型嵌段共聚物;首次发明了通过改变聚合过程中的物理环境籍以控制聚合物的双分子量分布的新方法;首次发明了在CuCl/BDE配位催化体系中获得高熔融温度聚苯乙烯的新方法;首次发明了原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除及回收新方法.
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