硫脲类化合物具有良好的生物活性,其分子结构与生物活性之间的关系是一个非常值得重视和深究的问题。如果能找出并掌握这种关系的规律性,就可以有目的的去预测、设计和合成一些具有高活性的新化合物,既减少了研究工作中的盲目性,又节省了时间、人力财力且提高了新物质合成的效率。因此,对硫脲类化合物进行构效关系的研究具有重要的理论和实际意义。本论文主要分两部分,第一部分是部分硫脲类化合物的合成和表征及性质研究,第二部分是硫脲类化合物的构效关系(QSAR)研究。第一部分,合成了四种新的硫脲类化合物,4,4’-双(3-N-甲氧甲酰基硫脲)-二苯烷、4,4’-双(3-N-乙氧甲酰基硫脲)-二苯烷、4,4’-双(3-N-苯甲酰基硫脲)-二苯烷和4,4’-双(3-N-对甲氧基苯甲酰基硫脲)-二苯烷,用元素、红外等对其进行了表征；尝试培养其配体和配合物的单晶；测定了四种新化合化合物在283-353K的比热容,并计算了化合物在298.15K基准下的热力学函数；通过DSC-TG对其进行了热分解行为研究；对4,4’-双(3-N-甲氧甲酰基硫脲)-二苯烷和4,4’-双(3-N-乙氧甲酰基硫脲)-二苯烷进行了量子化学研究。第二部分,收集并拟合了44种硫脲类化合物的生物活性数据；用Gaussian 03W对这44种硫脲类化合物进行量化计算,收集了偶极矩、分子极化率、最高占据轨道能量、最低空轨道能量、自然原子电荷等一系列的量化描述符；用SPSS 16.0 for Windows对这些数据进行逐步多元线性回归的构效关系(QSAR)研究。QSAR研究结果表明,分子极化率和分子最高占据轨道能量是影响硫脲类化合物生物活性的主要因素。