杀菌剂是通过防止或根除病原菌的侵染而保护有用作物生长的物质。为了寻找并筛选具有较高杀菌活性的化合物，本文利用生物等排原理和亚结构连接法，将具有优良生物活性的1，3，4—噁二唑、酰基硫脲等结构引入化合物中，共合成了3个系列30个未见文献报道的目标化合物。 通过文献检索，对杀菌剂的发展概述、1，3，4—噁二唑和酰基硫脲类化合物的合成方法及生物活性进行了较为全面的综述。目标化合物的组成结构经IR、MS、¹H NMR和元素分析得到确证，并对目标化合物的理化性质、波谱数据、合成条件及杀菌活性进行了系统的讨论。目标化合物的结构如下： （Ⅰ）N-（5-芳基-1，3，4-噁二唑-2-基）-N′-4-氟苯氧乙酰基硫脲 Ar=C₆H₅（a），4-CH₃OC₆H₄（b），4-CH₃C₆H₄（c），2-ClC₆H₄（d），2，4-2ClC₆H₃（e），4-ClC₆H₄（f），4-CH₃CH₂OC₆H₄（g），4-NO₂C₆H₄（h），4-（CH₃）₂ N C₆H₄（i），3-NO₂C₆H₄（j） （Ⅱ）N-（5-芳基-1，3，4-噁二唑-2-基）-N′-4-硝基苯氧乙酰基硫脲 Ar=C₆H₅（a），4-CH₃C₆H₄（b），4-CH₃OC₆H₄（c），3-NO₂C₆H₄（d），2-ClC₆H₄（e），2，4-2ClC₆H₃（f），4-（CH₃）₂ N C₆H₄（g），4-CH₃CH₂OC₆H₄（h），4-NO₂C₆H₄（i），4-ClC₆H₄（j）