目的:应用蛋白芯片表面增强激光解吸/离子化-飞行时间-质谱（surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry , SELDI-TOF-MS）蛋白质芯片技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者LGT蛋白组,并进一步研究该蛋白组与DLBCL患者预后的关系。方法:应用SELDI-TOF-MS技术通过弱阳离子交换（WCX-2）蛋白芯片检测62例DLBCL患者血清中的LGT蛋白组;用生物化学方法测定LDH,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定β₂-MG和CA125。分析DLBCL患者病情缓解期与恶化、复发时LGT蛋白组表达的差异,进行生存期分析,同时与LDH、β2-MG和CA125作相关性分析。结果:（1） 20例DLBCL LGT蛋白阳性患者在临床上表现为病情恶化、复发,甚至死亡。LGT蛋白组阴性组生存期明显长于阳性组（p<0.01）。（2） LDH值、β₂-MG值、CA125值在LGT蛋白阳性组明显比阴性组高（p<0.05）。且LGT蛋白组与LDH、β₂-MG、CA125呈正相关（p<0.01）。（3） IPI低中危组中LGT蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短（p=0.0034）。（4） DLBCL难治组LGT蛋白阳性表达率明显较易治组高,结果有统计学意义。（χ²=10.4,p=0.001）。（5）发现LGT蛋白的异常伴随蛋白质谱,6107、7974、8067与LGT蛋白呈正相关。结论: LGT蛋白组有望作为DLBCL患者预后不良的血清学蛋白标志。