肌酐吸附剂的制备及吸附性能的研究

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肌酐是慢性肾衰及尿毒症患者体内积蓄的主要毒性成分之一,由于人体每天在胃肠道内渗透的肌酐量约占人体产生肌酐总量的60%左右,因此可以采用口服吸附剂在胃肠道内吸附大量的肌酐,达到治疗慢性肾衰竭的目的。本文以纤维素为载体,合成了硝基纤维素和交联纤维素,并将其与天然材料吸附树脂一起考察对肌酐的吸附性能。以纤维素为载体,先接枝环氧氯丙烷,再接枝3,5-二硝基苯甲酰氯,得到硝基纤维素(NC),含N量为9.70%。通过吸附动力学曲线、等温吸附曲线及Langmuir和Freundich吸附方程的计算,考察了硝基纤维素对肌酐的吸附效果,结果表明硝基纤维素对肌酐吸附在5h达到平衡,吸附量达到11.0mg/g,吸附过程符合Langmuir吸附模型。以纤维素为原料,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,通过交联反应制备交联纤维素。以对肌酐的吸附效果为指标,考察了原料配比、反应温度及反应时间的影响,得到最佳条件为:纤维素:EGDE:NaOH(g/mL/mL)=1:15:30,反应温度90℃,反应时间5h。通过红外光谱、透射电镜等手段对交联纤维素的结构进行表征,研究结果表明,纤维素交联成功。通过吸附等温线、吸附动力学、一级吸附速率方程和二级吸附速率方程,发现它对肌酐的吸附符合Freundlich吸附模型,吸附过程符合二级吸附速率方程,吸附量为25.5mg/g。通过对5种吸附树脂的筛选,发现ADS-4具有较好的吸附能力。考察了ADS-4树脂吸附肌酐的吸附动力学、有效扩散系数及吸附等温线,结果发现其吸附过程完全符合Langmuir吸附模型,以单分子层吸附为主,吸附量最高达到36.5mg/g,属于粒扩散过程控制。考察了硝基纤维素、交联纤维素、ADS-4吸附树脂与目前市售的口服药物爱西特在相同条件下对肌酐的吸附能力,结果发现ADS-4树脂比硝基纤维素及交联纤维素的吸附效果要好,但与爱西特相比仍有一定差距。
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