目的：①建立人牙龈成纤维细胞(HGFs)PLGA三维培养及力学加载模型，探讨HGFs三维培养的方法及力学加载方式；②研究持续压应力对PLGA支架上HGFs COL-Ⅰ和MMP-1的表达的影响，探讨压应力作用下牙龈组织的改建机制。　　方法：①采用组织块培养法对HGFs进行原代培养，取第4代HGFs鉴定细胞来源。②取第4代HGFs，制备1×105个/ml的混悬液接种于PLGA膜上，3天后对PLGA膜上的HGFs进行荧光电镜和扫描电镜观察，并采用CCK-8法对复合培养的HGFs进行细胞增殖活性检测。③取复合培养3天后的PLGA-HGFs复合体，采用重物加载方式分别对其施加大小为5、15、25、35g/cm2的压应力，以0 g/cm2组作为对照，加力6h后，采用CCK-8法测定PLGA膜上HGFs的增殖活性，确定最佳加力力值。④取复合培养3天后的PLGA-HGFs复合体，对其施加以上探讨出的最佳加力力值，分别作用6、24、48、72h，以未加力、培养相同时间作为对照，分别采用RT-qPCR和ELISA法检测PLGA-HGFs复合体受力后COL-　　Ⅰ、MMP-1 mRNA和蛋白的表达变化。　　结果：①培养10-14d后，可见成纤维样细胞从组织块边缘爬出。细胞来源鉴定显示该细胞为中胚层来源，证明所培养的细胞为HGFs。②荧光电镜结果显示，PLGA支架上有大量的HGFs密集生长，且同一视野中可观察到不同清晰度的细胞存在，说明细胞是生长在不同的平面上。扫描电镜结果显示，HGFs在支架上贴附紧密，细胞呈现多角形，三维方向上伸展充分，并可见基质的合成。③CCK-8结果显示：1）HGFs在PLGA膜上复合培养的第3d即进入对数生长期，且细胞的生长亦符合细胞的生长规律。2)压应力刺激以25 g/cm2力值时的OD值最大，细胞的增殖活性最好，力值过小（5 g/cm2）时，则不能起到有效地刺激细胞的作用，力值过大（35 g/cm2）则会抑制细胞的增殖。④25 g/cm2压应力作用于PLGA-HGFs复合体6h后，与对照组相比，COL-Ⅰ的mRNA和蛋白的表达出现短暂下调，随后开始上调，且加力时间越长，其表达量越多。MMP-1的mRNA和蛋白的表达在加力6h呈短暂上调，随后开始下调，且随着加力时间的延长，其表达量越低。　　结论：①采用PLGA支架可以实现对HGFs的三维培养。②采用重物加载方式对PLGA-HGFs复合体进行应力刺激，成功构建了HGFs的力学加载模型，且适宜的压应力刺激可促进HGFs的增殖，本实验模型最适宜的应力大小为25 g/cm2。③压应力刺激可通过上调HGFs中COL-Ⅰ的表达和下调MMP-1的表达，进而影响牙龈组织ECM的代谢。