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本文研究了抗真菌药物氟康唑（Fluconazole,2-（2,4-二氟苯基）-1,3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇）的合成工艺,并提出了一个新的拓扑指数,采用其对一系列有机化合物的性质进行了关联。 （1）确定了原料1,3-二氯丙酮的合成工艺。采用重铬酸钠/浓硫酸氧化剂体系氧化1,3-二氯-2-丙醇制备1,3-二氯丙酮,重铬酸钠与1,3-二氯-2-丙醇的摩尔比为1:2,将稀释后的硫酸滴入1,3-二氯-2-丙醇与重铬酸钠水溶液的混合物中,在温度为23-27℃的条件下搅拌反应5h,产率79.6%。产物为无色针状结晶,熔点40-42℃,红外光谱与目标产物符合。本文还研究了其含Cr3+废液的处理方法,得到了工业生产的副产物Cr（OH）3。 （2）确定了原料1,2,4-三唑的合成工艺。采用水合肼、甲酸与甲酰胺分两步反应制备1,2,4-三唑,其摩尔比为1:2.4:2。第一步为水合肼与甲酸反应生成N,N’-甲酸肼,第二步为N,N’-二甲酸肼与甲酰胺高温环合生成1,2,4-三唑。第二步环合时反应温度为170-180℃,产率73.6%,所得产物为白色针状结晶,熔点117-119℃,红外光谱与目标产物符合。 （3）采用1,2,4-三唑、1,3-二氯丙酮与2,4-二氟溴苯为原料制备了氟康唑。 第一步为1,2,4-三唑与1,3-二氯丙酮在N,N-二甲基甲酰胺中发生亲核取代反应,生成1,3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙酮。采用三乙胺调节溶剂pH为10,两原料摩尔比为1:1,反应温度80℃,反应时间12小时,产率58.1%。产物为一黄色片状结晶,熔点192-195℃。本文还研究了该反应的机理。 第二步为1,3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙酮与2,4-二氟溴苯反应制备氟康唑。在乙醚中,由镁粉和2,4-二氟溴苯制备其Girgnard试剂,再将其与1,3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙酮反应,最后采用10%NH4Cl水溶液水解。1,3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙酮与2,4-二氟溴苯的摩尔比为1:1.2,反应时间1小时,产率43.2%,总产率25.1%（以原料1,3-二氯丙酮计）。产物为一乳白色片状结晶。采用硅胶（300-400目）柱色谱对其进行纯化,以三氯甲烷/甲醇（95:5）为洗脱剂,洗脱物为一灰白色粉末,熔点138-140℃,其1HNMR谱和红外