一种侵染棉花黄萎病菌的双链RNA病毒研究

来源 :浙江理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haiyaozhucewohai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
棉花黄萎病是世界上棉花作物的难治性病害。研究侵染棉花黄萎病菌的病毒将对病毒-黄萎病菌-棉花的互作关系,以及对棉花黄萎病菌的防治具有较大的潜在意义。本文对采集自陕西三原、渭南和大荔三个地区的11株致病力不同的棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)菌株进行dsRNA检测和分析。发现在弱致病力菌株0-21中有4条dsRNA条带存在。采用经改进的单引物扩增方法(M-SPAT法)获得4条dsRNA的全长cDNA克隆。DNA测序结果得到4条序列信息,根据片段大小依次命名为VcR1(3594 bp)、VcR2(3313 bp)、VcR3(2983bp)和VcR4(2932 bp)。核酸序列比对显示4条序列的5′-UTR与3′-UTR具有高度相似性,含有一致的末端序列,分别为5′-UGAUAAAAAA-3′和5′-UUUACUACU-3′。编码蛋白序列经BLAST-P检索结果显示, VcR1-4编码蛋白分别与Chrysovirus属病毒的依赖于RNA的RNA聚合酶(RdRp)、外壳蛋白(CP)、未知功能蛋白和OTU蛋白酶(Ovarian Tumor protease)有较高同源性。两两序列比对结果显示:VcR1编码蛋白(1108 aa,127.5 kDa)与Chrysovirus属成员Cryphonectria nitschkei chrysovirus 1(CnV-1)、Penicillium chrysogenum virus (PcV)和Aspergillus fumigatus chrysovirus (AfuCV)编码的RdRp相似性较高,含有真菌病毒RdRp中8个高度保守的motif;VcR2编码蛋白(1016 aa,113.5 kDa)与CnV-1、AfuCV和PcV编码的CP相似性较高,前560个氨基酸序列有多个保守序列区域;VcR3编码蛋白(764 aa,84.1 kDa)与CnV-1-P4、AfuCV-P3和PcV-P3相似性较高,且与VcR1编码蛋白有一定同源性;VcR4编码蛋白(823 aa, 90.2 kDa)与CnV-1-P3、AfuCV-P4和PcV-P4相似性较高,并含有OTU蛋白的4个motif。系统进化树分析显示4条序列均与CnV-1、AfuCV和PcV具有较近的亲缘关系。对比Chrysovirus属成员基因组特征,从基因组结构、核酸序列和蛋白序列的比对及进化树分析等结果推测,4条dsRNA为Chrysovirus属的一种新病毒的基因组全序列。病毒粒子成球形,直径大小约为35nm。从病毒粒子样品中提取的基因组条带大小与菌株中提取的dsRNA大小一致;病毒基因组杂交进一步验证4条dsRNA为病毒性来源;SDS-PAGE检测结果与序列分析结果一致确认dsRNA2(VcR2)编码病毒的CP。综上所述,本研究第一次报道了侵染棉花黄萎病菌的一种新病毒全基因组序列及其病毒粒子特征,将该病毒暂命名为Verticillium dahliae chrysovirus 1,并对病毒介导弱毒株的可能性进行讨论。
其他文献
当水体中铁离子含量过高时,就会对生物体造成一定程度的影响,本文旨在研发一种有机/无机复合磁性印迹微球,为选择性分离铁离子提供新的思路和方法。以α-甲基丙烯酸为功能单体,Fe3+为印迹模板离子,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,正硅酸乙酯改性后的磁性粒子Fe3O4为载体,采用悬浮聚合印迹技术制备了铁离子磁性印迹微球(MMIPs),以傅里叶红外光谱、扫描电镜、差热分析等对MMIPs进行表征,结果表明,该M
学位